環(huán)氧乙烷氣相色譜儀操作步驟
2021-06-07 10:35:52來(lái)源:admin
環(huán)氧乙烷氣相色譜儀開機(jī)步驟:先開氣后開機(jī)
1、先打開氮?dú)怃撈浚ㄝ敵?.4MPa左右),再打開氫氣和空氣發(fā)生器電源開關(guān)以及頂空電源。
2、檢查氣相色譜儀的壓力表是否都有壓力,柱前圧0.075MPA,尾吹0.05MPA,氫氣0.05MPA,空氣0.05MPA(如果沒(méi)有不允許開機(jī))
3、待通氣20分鐘后打開氣相色譜電源,設(shè)置柱箱,進(jìn)樣1,檢測(cè)器為 “開”(注意1為開,0為關(guān)),開始升溫等待溫度穩(wěn)定(運(yùn)行狀態(tài):準(zhǔn)備好)
3、打開在線工作站,點(diǎn)擊通道1,點(diǎn)擊數(shù)據(jù)采集,點(diǎn)擊查看基線。
4、開始點(diǎn)火(空氣壓力為0.05Mpa,然后把氫氣調(diào)節(jié)到0.1MPa后,點(diǎn)擊點(diǎn)火按鍵點(diǎn)火,再觀察是否有水霧,如有說(shuō)明火已經(jīng)點(diǎn)著;再把氫氣調(diào)回到0.05Mpa
5、把配好的EO標(biāo)樣放入頂空加熱盤中加熱30分鐘,30分鐘后按頂空菜單的“進(jìn)入”-“主菜單”-“進(jìn)入頂空程序”-“啟動(dòng)頂空程序”,等待出峰結(jié)束點(diǎn)擊停止采集即可保存所做的樣品譜圖(保存在樣品文件夾),點(diǎn)擊預(yù)覽可查看分析結(jié)果。
環(huán)氧乙烷氣相色譜儀關(guān)機(jī)步驟:先關(guān)機(jī)后關(guān)氣
1.降溫,設(shè)置設(shè)置柱箱,進(jìn)樣1,檢測(cè)器為 “關(guān)”(注意1為開,0為關(guān)),等柱箱溫度接近室溫。
2.關(guān)閉氫氣和空氣發(fā)生器電源開關(guān)以及頂空電源。
3.關(guān)閉氮?dú)怃撈俊?/span>
4.點(diǎn)擊在線工作站的“數(shù)據(jù)采集”-“查看基線”關(guān)閉工作站。
環(huán)氧乙烷氣相色譜儀離線工作站校正曲線步驟:
首先把所有5個(gè)不同濃度的標(biāo)樣做完,點(diǎn)擊停止采集即為保存,并且記住每個(gè)濃度的代號(hào)。
點(diǎn)擊-方法-積分-面積-外標(biāo)法-采用
點(diǎn)擊組分表-譜圖(在樣品文件夾找到標(biāo)樣的Z低濃度譜圖并打開)—全選(對(duì)應(yīng)的時(shí)間輸入相對(duì)的峰名)-采用
點(diǎn)擊校正--標(biāo)準(zhǔn)含量(對(duì)應(yīng)的峰名輸入相對(duì)的含量)--OK--加入標(biāo)樣(在樣品里再次打開Z低濃度的譜圖)
依次類推,直到做完5個(gè)濃度后,點(diǎn)擊校正完畢,輸出-保存方法文件。
如使用此標(biāo)曲,點(diǎn)擊左上角打開(找到所需的標(biāo)曲打開即可)
點(diǎn)擊數(shù)據(jù)采集,點(diǎn)擊查看基線,點(diǎn)擊零點(diǎn)校正,即可做樣分析,點(diǎn)停止采集即為保存,點(diǎn)擊預(yù)覽可查看結(jié)果。
標(biāo)準(zhǔn)含量為:2.4.6.8.10
相關(guān)內(nèi)容
- 3年前棒狀薄層色譜儀 硅膠/氧化鋁色譜棒
- 3年前使用氣相色譜儀應(yīng)該注意哪些問(wèn)題
- 3年前氣相色譜、液相色譜、質(zhì)譜、光譜對(duì)分析室的要求
- 3年前提高氣相色譜儀的靈敏度需要具體做些什么?
- 3年前淺析紫外分光光度計(jì)出現(xiàn)誤差該如何校準(zhǔn)
- 3年前氣相色譜穩(wěn)壓閥是如何實(shí)現(xiàn)穩(wěn)壓的呢?
- 3年前液相色譜儀色譜柱的選擇及維護(hù)
- 3年前色譜儀的這些錯(cuò)誤你都犯過(guò)沒(méi)有?
- 3年前氣相色譜法快、簡(jiǎn)、省測(cè)定水中15種硝基苯類物質(zhì)
- 3年前如何消除氣相色譜儀不分流進(jìn)樣產(chǎn)生的溶劑效應(yīng)